Cell Metab | 张先正课题组构建DL@SFEc+生物杂化系统并可杀伤肿瘤

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肿瘤代谢疗法的靶向性瓶颈与代谢补偿引发的耐药性，始终是精准肿瘤治疗的重大挑战。尽管通过代谢调控胱氨酸转运蛋白xCT(-)来诱导铁死亡的治疗策略备受关注，但现有小分子抑制剂普遍存在肿瘤部位富集效率低、代谢补偿效应显著等问题。尤其对于难治的实体瘤，复杂的微环境常常导致治疗失败，开发兼具精准递送特性和高效耗竭能力的新型疗法迫在眉睫。 2025年4月10日，武汉大学 张先正 课题组在 Cell Metabolism 期刊发表题为 Targeted tumor therapy with L-cyst(e)ine-addicted bacteria-nanodrug biohybrids 研究论文，通过双重选择定向进化策略，成功 构建了胱氨酸（CySS）成瘾代谢增强型工程菌SFEc+，并与负载血管破坏剂DMXAA的脂质体反应制备DL@SFEc+生物杂化系统。通过静脉给药，DL@SFEc+特异性靶向并定植肿瘤组织。 随后，原位释放的DMXAA诱导肿瘤新生血管的收缩和破 ………………………………