TRAIL受体与磷酸酶SHP-1的结合能够通过灭活Lck抑制T细胞受体信号传导和T细胞活化

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*仅供医学专业人士参考 发表杂志：Journal of Biomedical Science 影响因子：9.0 发表时间：2024.3.27 摘 要 背景： 自身免疫的特征是免疫耐受的破坏导致组织炎症。T细胞在调节和发展自身免疫中起核心作用。T细胞稳态是高度动态的，由T细胞受体(TCRs)的内部信号严格控制。免疫检查点受体是抑制TCR信号传导以避免自身免疫性炎症的主要看门人。 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)属于TNF超家族，与Fas配体具有高度同源性。TRAIL与TRAIL受体(TRAIL-R)结合后诱导凋亡信号传导，激活caspase-8及其下游caspase级联反应。尽管TRAIL的生物学作用尚不清楚，但近年来越来越多的证据表明其在自身免疫性疾病中调节免疫反应和T细胞稳态。在动物模型中，TRAIL在不诱导细胞凋亡的情况下显著抑制T细胞活化，抑制自身免疫性疾病的发生发展。这些结果表明，TRAIL/TRAIL-R相互作用转 ………………………………