光谷帕金森新药在美获批临床，国内首批患者用药疗效显著，有望2028年上市

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近日，光谷企业——武汉睿健医药科技有限公司（以下简称“睿健医药”） 帕金森新药NouvNeu001 研发有新进展：IND（新药研究申请）正式获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。 与此同时，在国内临床试验中，首批中国患者用药后疗效良好。 这款创新药物距离上市，又迈进了关键一步，有望为帕金森病患者带来“逆转”的曙光。 睿健医药研发人员正进行实验 用药患者生活质量大大提高 新药上市后年产量可达30万剂 睿健医药是全球较早将“AI+化学诱导”平台应用于细胞特定功能改造的生物科技公司。该平台对于细胞功能改造而言，更为高效、安全、低成本且更适合大规模工业生产。 基于这一平台，睿健医药建立了丰富的通用型iPSC（诱导多能干细胞）产品管线，为以帕金森病为代表的神经退行性疾病、失明等“无法治愈”的疾病开发通用型细胞治 ………………………………