十多年来首款！重磅抗炎药在欧盟斩获新适应症

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▎药明 康德内容团队编辑 7月3日，欧洲药品管理局（EMA）批准了再生元（Regeneron Pharmaceuticals）与赛诺菲（Sanofi）的重磅疗法Dupixent（dupilumab） 作为一种附加维持治疗药物，用于治疗以血液嗜酸性粒细胞升高为特征、且 未得到控制的 慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者。 该批准适用于那些已在使用吸入式皮质类固醇（ICS）、长效β2-受体激动剂（LABA）和长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）联合疗法的患者，或在不适合使用ICS的情况下使用LABA和LAMA联合疗法患者。 新闻稿指出，Dupixent是欧盟地区十多年来被批准用于治疗COPD的首款新疗法，这也是 Dupixent首次获全球监管单位批准用于治疗COPD 。 目前，该疗法正在包括美国、中国和日本在内的全球监管机构接受审查。 慢性阻塞性肺病是一种呼吸系统疾病，也是全球的第四大死亡原因。该病的症状包括持续咳嗽、粘液分 ………………………………