靶向P53通路，加科思又一抗肿瘤新药获批临床

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▎药明康德内容团队报道 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示，加科思又一款1类新药获得临床试验默示许可：JAB-30355片获批临床，拟开发用于携带 TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤 。 根据加科思公开资料，这是一款 高活性口服p53 Y220C激活剂 ， 该产品目前正在美国进行针对晚期实体瘤患者的1/2a期临床研究。 截图来源：CDE官网 P53 是人类癌症中最常发生突变的单一基因，约50%的癌症患者都存在 P53 基因突变。 作为转录因子，p53蛋白可以调控众多下游信号通路，通过促进细胞周期停滞、细胞凋亡和细胞衰老发挥肿瘤抑制作用。 p53 Y220C 突变是一种发生在p53的DNA结合域的常见突变， 携带这一突变的p53难以维持稳定的DNA结合域构象，无法完成应有的DNA调控功能。 JAB-30355正是加科思自主研发的一种用于治疗携带 P53 Y220C 突变的局部晚期或转移性实 ………………………………