重仓ADC | 火热市场下，更优的药物设计是成功路径之一

文章预览

2000年，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准ADC药物Mylotarg® （吉妥珠单抗奥佐米星）用于治疗成人急性髓系白血病（AML）， 标志着肿瘤靶向治疗的ADC时代的开始。 2021年1月，第一三共/阿斯利康的DS-8201（Enhertu）用于既往接受过曲妥珠单抗（Her2单抗）治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界腺癌患者的治疗获得美国FDA的正式批准，这是全球第一个被批准用于治疗HER2阳性胃癌的ADC药物， 开启了ADC领域新的纪元。目前全球已上市的ADC产品达到15款。 据Evaluate机构3月份的最新报告, 2023年，以ADC为重点的并购和合作活动总额接近1000亿美元，是2022年同类交易额的三倍多，更是2019年的九倍。未来几年将持续吸引大型制药公司投资， 预计到2028年ADC市场将达到近300亿美元。 近几年，国产ADC药物迎来蓬勃发展，国内市场获批的ADC药物数量就高达7款， ………………………………