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iMedicines 乳腺导管癌(BRDC)的多组学研究增进了对该疾病生物学的认识并加速了靶向治疗。然而,BRDC进展中一系列生物学事件的时间顺序仍然不太清楚。 2024年10月17日,复旦大学丁琛、侯英勇、昌军、徐晨、张宏伟共同通讯在 Advanced Science 在线发表题为 “ Proteogenomic Landscape of Breast Ductal Carcinoma Reveals Tumor Progression Characteristics and Therapeutic Targets ” 的研究论文。 该研究对来自168例恶性和良性乳腺疾病患者的224个样本进行了全面的蛋白质组学分析。蛋白质组学分析揭示了BRDC线性多步骤进展的特点,例如肿瘤蛋白P53(TP53)突变相关雌激素受体1(ESR1)过表达参与了从导管增生(DH)到导管原位癌(DCIS)的转变。 6q21扩增相关核受体亚家族3组C成员1(NR3C1)过表达有助于DCIS_Pure(纯DCIS,无侵袭的组织学证据)细胞避免免疫破坏。 T细胞淋巴瘤侵袭和转移1、雄激素受体和醛
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