患者癌细胞完全消失比率提高4倍！重磅免疫疗法再获美国FDA批准

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▎药明康德内容团队编辑 日前，阿斯利康（AstraZeneca）宣布其重磅PD-L1靶向抗体 Imfinzi（durvalumab）联合化疗已获美国FDA批准用于治疗可切除、早期（IIA-IIIB）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这些患者的肿瘤无已知的表皮生长因子受体（ EGFR ）突变或间变性淋巴瘤激酶（ ALK ）重排。 在该方案中，患者在手术前接受Imfinzi联合新辅助化疗治疗，并在手术后接受Imfinzi单药辅助治疗。之前的3期试验结果显示，接受基于Imfinzi方案治疗患者的 病理学完全缓解（pCR）率是对照组的4倍！ 据估计，全球每年有240万人被诊断出患有肺癌，其中NSCLC是最常见的肺癌类型，占80-85%。 NSCLC患者中，约有25-30%在确诊时能够接受手术治疗。然而，大多数这类肿瘤可切除的患者会出现复发，据统计约有36-46%的II期患者能存活五年。 IIIA期患者存活五年的概率降至24%，IIIB期患者存 ………………………………