艾伯维抗艾滋病1类新药在中国获批临床

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▎药明康德内容团队报道 今日（7月29日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，艾伯维（AbbVie）1类新药ABBV-382注射液获批临床，拟开发用于 在不联合抗逆转录病毒疗法（ART）的情况下 持续抑制免疫介导的HIV（HIV血浆病毒载量处于不可检出的水平）。 公开资料显示，ABBV-382是一种 α4β7整合素单克隆抗体 ，全球处于2期临床阶段，此次是这款在研新药在中国首次获批临床。 截图来源：CDE官网 α4β7整合素在HIV-1感染的发病机制中起重要作用，这是一种异二聚体受体，在不同的免疫细胞上表达。α4β7在外周血CD4+T细胞中的表达可预测HIV-1获得和疾病进展。研究发现，α4β7存在于HIV-1病毒粒子的包膜上，这表明α4β7可能是HIV-1治疗的一个高度保守的靶点。 公开资料显示， ABBV-382可通过直接拮抗α4β7与其同源配体MAdCAM-1或HIV-1 gp120的相互作用，从而 ………………………………