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三阴性乳腺癌 (TNBC) 因不表达雌激素受体 (ER) 、孕激素受体 (PR) 以及HER2受体而无特效靶向药。TNBC在转录组和代谢特征上呈现出显著的异质性。基于转录组分析结果,TNBC被细分为雄激素受体 (LAR) 型、免疫调节 (IM) 型、基底免疫抑制 (BLIS) 型和间质样 (MES) 型四个亚型 【1】 。其中,LAR亚型因其在免疫治疗联合应用中较高的反应性引起人们注意。进一步的代谢组学分析显示,脂肪酸 (FA) 代谢在LAR亚型中扮演着核心角色 【2】 。这一发现为TNBC的治疗策略提供了新的思路和方向。尽管如此,FA代谢的具体调控机制和分子途径仍是一个未解之谜。 环状RNA (circRNA) 在肿瘤发生发展中发挥关键作用。一些circRNA通过编码特定的肽或蛋白质来执行其生物学功能。研究表明,circRNA编码的特定蛋白可促进TNBC细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭。circ-HER2
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