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▎药明 康德内容团队编辑 项目介绍 多家医院正在进行“一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究，旨在评估皮下注射BW-00112对混合性血脂异常的疗效和安全性”的全球多中心研究，方案编号：BW-00112-2002。 试验药物：BW-00112注射液（小干扰核糖核酸） 研究介绍： 招募约132名符合入组要求的混合性血脂异常患者； 该研究已得到医院伦理委员会的批准； 该研究主要目的是为了评估第180天BW-00112对空腹甘油三酯（TG）水平的影响。 该研究包括筛选期（28天）和270天的治疗期。如果您入选到该研究，会有专业医疗人员定期为您进行随访（大约11次现场访视） 。 入选标准 参加该研究的主要入选标准： 1.年龄为18岁至75岁（含）的男性或女性； 2.筛选时空腹低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）≥70 mg/dL（1.8 mmol/L）； 3.筛选150 mg/dL（1.7 mmol/L）≤空腹TG＜500 mg/dL（5.
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