混合性血脂异常患者临床试验信息分享

▎药明康德内容团队编辑项目介绍多家医院正在进行“一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究，旨在评估皮下注射BW-00112对混合性血脂异常的疗效和安全性”的全球多中心研究，方案编号：BW-00112-2002。试验药物：BW-00112注射液（小干扰核糖核酸）研究介绍：招募约132名符合入组要求的混合性血脂异常患者；该研究已得到医院伦理委员会的批准；该研究主要目的是为了评估第180天BW-00112对空腹甘油三酯（TG）水平的影响。该研究包括筛选期（28天）和270天的治疗期。如果您入选到该研究，会有专业医疗人员定期为您进行随访（大约11次现场访视）。入选标准参加该研究的主要入选标准：1.年龄为18岁至75岁（含）的男性或女性；2.筛选时空腹低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）≥70 mg/dL（1.8 mmol/L）；3.筛选150 mg/dL（1.7 mmol/L）≤空腹TG＜500 mg/dL（5.6 mmol/L）；4 ………………………………