武汉大学-张先正团队︱工程化生物杂合体干扰ATP-腺苷轴放大免疫原性细胞死亡介导的抗肿瘤免疫治疗

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本文由 武汉大学张先正团队 受邀撰写 ！  一、研究背景：   免疫原性细胞死亡(ICD)释放的大量ATP经过细胞外酶CD39和CD73的作用下会转化为具有免疫抑制作用的代谢物腺苷，在肿瘤微环境中腺苷的大量积累，极大地阻碍了ICD的治疗效果并抑制了抗肿瘤免疫的发生。 二、文章简介： 近日 ，武汉大学张先正教授课题组设计了一种策略能够有效诱导免疫原性细胞死亡的同时，通过下调肿瘤细胞内ATP含量和抑制关键限速酶CD73的表达，双重途径干扰ATP-腺苷轴，从而抑制腺苷的积累。 相关研究成果发表于 Advanced Materials 上， 相关研究成果发表于Advanced Material上。武汉大学化学与分子科学学院博士研究生 邓鑫辰 为论文第一作者， 张先正 教授、 陈巍 海 教授为共同通讯作者。 三、研究内容： 在本研究中，作者开发了一种工程化生物杂合体以有效地激活ICD， ………………………………