CRISPR\/Cas9驱动的瞬时表达系统

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维克森林再生医学研究所的科学家改进了DNA编辑工具，缩短了编辑蛋白停留在细胞内的时间，他们称这种新方法为“打了就跑”。 CRISPR技术用于改变DNA序列和改变基因功能，CRISPR/Cas9是一种酶，它像剪刀一样，在特定位置切割两条DNA链，添加、移除或修复DNA片段，但CRISPR/Cas9并非100%准确，可能会切割出意外，导致不必要的结果。 “CRISPR/Cas9主要挑战之一是可能导致肿瘤或突变的脱靶，”再生医学研究所助理教授、论文共同一作之一Baisong Lu博士说。“尽管已经有其他类型的慢病毒样生物纳米颗粒（LVLPs）传递蛋白质或mRNAs开发出来了，但是，我们开发的LVLP有其独特的功能。” 该课题组的目标是利用Cas9活性实现基因组编辑蛋白的瞬时表达。 他们测试了各种策略，然后利 ………………………………