Nat Commun丨左为团队揭示气道基底层来源前体细胞通过再上皮化修复肺组织的机制

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特发性肺纤维化 （ IPF ） 是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病。IPF患者的肺脏通常表现为肺部上皮组织不可逆损伤与修复障碍，并伴随肺泡结构的塌陷。相反，受损的肺部结构会被过度增生的成纤维细胞和炎症细胞取代，最终导致肺功能的急剧恶化。近年来，受损上皮组织的修复过程被广泛认为是IPF治疗的关键环节。尽管现有的抗纤维化药物能够延缓疾病进程，但由于这些药物无法恢复肺泡区域上皮的完整性，因此难以逆转肺功能的损伤。因此，全球研究者们正积极探索基于干细胞的新型再生医学方法，以实现受损肺组织的功能性修复，进而为IPF患者提供新的治疗选择。然而关于成体肺组织干细胞/前体细胞 (stem/progenitor cell)  修复受损肺组织的分子和细胞学机制，特别是患者来源的细胞是否具备修复功能等问题，过去一直存在较大争议 ………………………………