主要观点总结
这篇文章主要介绍了荷兰乌得勒支大学医学中心的Marvin E. Tanenbaum团队在Cell杂志上发表的研究，他们开发了具有强大的单核糖体分辨率的活细胞单分子成像技术，以监测单个核糖体在翻译过程中的活动。研究发现，翻译过程中经常发生的核糖体瞬时碰撞现象，称为核糖体协同作用，有助于促进生产性翻译。同时，通过socRNAs的成像技术精确测量了翻译延伸动力学和其他相关参数。
关键观点总结
关键观点1: 核糖体在mRNA翻译过程中的活动
核糖体沿着mRNA滑动，读取mRNA序列并合成相应的多肽链。翻译过程中包括解码、肽链转移和易位等步骤。
关键观点2: 翻译过程中遇到的挑战和解决方案
核糖体在翻译过程中会遇到难以翻译的序列，如程序化翻译暂停位点、RNA结构等。核糖体如何解决这些障碍尚不清楚。此外，多聚体内的不同核糖体之间会发生碰撞，引发细胞应激反应。
关键观点3: 新的成像技术及其应用
Marvin E. Tanenbaum团队开发了具有单核糖体分辨率的活细胞单分子成像技术，用于监测单个核糖体的翻译。该技术通过socRNAs的成像技术精确测量了翻译延伸动力学、暂停序列的暂停情况、核糖体加工性等参数。
关键观点4: 核糖体瞬时碰撞和核糖体协同作用
研究发现，翻译过程中会发生瞬时的核糖体碰撞。这种碰撞有助于减少核糖体在有问题序列上的停顿，促进生产性翻译。机制上，碰撞持续时间和队列长度共同决定了核糖体回收效率。
文章预览
撰文 | 章台柳 mRNA翻译过程中，核糖体沿着mRNA滑动，读取mRNA序列并合成相应的多肽链。单个密码子的翻译包括多个步骤，即解码 （将同源氨基酰基tRNA传递到核糖体A位点） ，将生长的肽链从P位点肽基-tRNA转移到A位点氨基酰基-tRNA （这是一种由核糖体肽基转移酶中心催化的反应） ，最后是易位。在此过程中，mRNA相对于核糖体移动一个密码子。虽然经典的翻译延伸循环已经得到相对较好的解析，但核糖体经常遇到难以翻译的序列，这些序列会改变翻译延伸动力学。这些序列包括程序化翻译暂停位点 （如促进共翻译蛋白折叠或靶向细胞器的序列） 以及RNA结构、核苷酸修饰甚至RNA损伤。核糖体如何解决这些障碍尚不清楚。 目前对核糖体易位的大部分知识来自于生化和结构的研究，在这些研究中，通常对单个核糖体的行为进行评估。然而，体内mRNA分子
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