博安生物潜在“first-in-class”靶向CD228的ADC正式开启临床

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根据药物临床试验登记与信息公示平台显示，博安生物已开启 评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的1期临床试验。 BA1302 是国内首个获批进入临床阶段的、靶向CD228的创新型ADC药物。 试验 主要目的：评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，观察剂量限制性毒性（DLT），确定最大耐受剂量（MTD）和II期临床试验推荐剂量（RP2D）。次要目的：评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学（PK）特征、免疫原性及初步疗效。探索性目的：评价CD228表达水平与BA1302疗效的相关性。 BA1302是一种靶向CD228的创新型ADC药物，博安生物曾表示，其有望成为国内“first-in-class”的产品。  CD228蛋白是首次在黑色素瘤中发现的GPI锚定糖蛋白，在肿瘤迁移和增殖中发挥作用。该蛋白靶点在黑色 ………………………………