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9月12日是 「中国预防出生缺陷日」 ,今年的主题为「 预防出生缺陷, 守护生命起点健康」。 数据显示,我国每年出生的缺陷儿中,单基因遗传病就占了22.2%。 [1] 其实,单基因病并非「命中注定 」 , 准父母在备孕前进行携带者筛查可有效预防患儿出生。 为助力出生缺陷 防控 ,守护每一个生命起点,华大基因发起 #守护无陷宝贝计划# 活动,邀请大家一起答趣味题目,get预防知识,赢丰厚大礼! 👇 备孕基因筛查测试题全国统一卷 👇 (温馨提示:文末留言抽2人送印加果面膜,还有大疆Pocket 2等惊喜大奖等你来!) 附录(滑动查看更多): ❶ 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。疾病种类繁多、危害严重,目前已发现的分子机制明确的有 6,000余种 。 [2] , 综合发病率超1/100 ,远高于唐氏综合征。 ❷ 单基因遗传病多为隐性遗传病
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