靶向PD-1和IL-2α，信达生物口头报告双特异性抗体融合蛋白临床数据

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▎药明康德内容团队报道 6月14日，信达生物宣布，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）六月全体大会上，该公司口头报告了 PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗多种晚期实体瘤 的临床数据。 IBI363是由信达生物自主研发的潜在“first-in-class”PD-1/IL-2双特异性融合蛋白，同时具有阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能 。IBI363的IL-2臂经过了设计改造，保留了其对IL-2Rα的亲和力，但削弱了对IL-2Rβ和IL-2Rγ的结合能力，以此降低毒性；而PD-1结合臂可以同时实现对PD-1的阻断和IL-2的选择性递送。根据信达生物新闻稿， 由于新激活的肿瘤特异性T细胞同时表达PD-1和IL-2α，这一差异性策略可以更精确和有效地实现对该T细胞亚群的靶向和激活 。 IBI363不仅在多种荷瘤药理学模型中展现出了良好抗肿瘤活性，在PD-1耐药和转移模型中也表现出了突出的抑瘤效力 ………………………………