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▲ 第一作者:徐和涛 通讯作者:邢万东,江一,陈雄 通讯单位:福州大学,东华大学 论文DOI:10.1002/anie.202405476 (点击文末「阅读原文」,直达链接) 全文速览 尽管分子氧( O 2 )活化在人工光合作用中起着关键作用,但其活化效率通常受到聚合物光催化剂内部迟缓的激子解离和电荷转移动力学的限制。鉴于此,本研究采取分子尺度COFs结构编程的策略,构筑了两类四硫富瓦烯(TTF)基共价有机框架(COFs),即TTF-PDI-COF和TTF-TFPP-COF,以寻求最优的O 2 活化催化活性。该类COFs具有定制的给体-受体(D-A)结构,其中TTF-PDI-COF具有更强的COF层内推-拉电子作用,促进了电荷分离和转移,在可见光照射下,在电子诱导的O 2 活化反应中表现出优于TTF-TFPP-COF的光催化活性,包括( E )-3-氨基-2-硫氰基- α , β -不饱和化合物和H 2 O 2 的人工光合成。该研究凸显了
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