特发性肺纤维化“生物标志物”研究进展：在诊断、预后和治疗中的重要作用？现状与展望？

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《Chinese Medical Journal Pulmonary and Critical Care Medicine》近期发表了来自Tulane University的Yong Zhou教授等撰写的文章《Biomarkers in idiopathic pulmonary fibrosis: Current insight and future direction》。该综述探讨了生物标志物在特发性肺纤维化诊断、预后和治疗中的重要作用。 特发性肺纤维化（IPF）导致肺组织增厚和变硬，损害气体交换并导致呼吸衰竭。尽管病因尚不清楚，但研究人员现在发现生物标志物正在成为 IPF 治疗的变革性工具。这些生物标志物可改善早期诊断，更准确地预测疾病进展，并实现个性化治疗。通过解决传统方法（如高分辨率 CT 成像）的局限性，生物标志物有可能显著提高患者的治疗效果并革新IPF 的临床管理。 IPF是一种慢性进行性肺部疾病，其特征是肺功能逐渐下降且预后不良。传统上，IPF 的诊断依赖于临床评估和影像学检查，由于疾病发病隐匿 ………………………………