【纳米】原位重编辑肿瘤相关巨噬细胞用于增强癌症免疫治疗

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注：文末有 研究团队简介 及本文 科研思路分析 免疫疗法依赖于免疫系统识别和消除肿瘤，是一种革命性的肿瘤治疗策略。然而，免疫抑制肿瘤微环境(TME)中的免疫抑制细胞和因子严重限制了其对实体瘤的免疫治疗效果。在TME中，肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是肿瘤中浸润最丰富的免疫细胞，约占免疫细胞的50 %。TAMs参与肿瘤的发展、转移和免疫抑制等已被广泛报道。因此，动员TAMs来增强抗肿瘤免疫的策略具有巨大的治疗潜力。 为此，信号调节蛋白α (SIRPα)-CD47信号传导可能是一个有前景的靶点。SIRPα (在巨噬细胞上过表达) 可以与CD47（在癌症细胞上过度表达）相互作用，而它们的结合发出“不要吃我”信号以抑制巨噬细胞的吞噬作用，这有助于肿瘤细胞逃避免疫监视和清除。因此，阻断CD47-SIRPα轴在抑制肿瘤生长、增强巨噬细胞吞噬作用和促进抗原呈递 ………………………………