不再需要CRISPR？张锋学生Patrick Hsu提出基于“桥RNA”的第三代基因编辑技术！

文章预览

撰文：Vergil 编辑：RNAScript 排版：三姐夫 十多年前，CRISPR/Cas9基因编辑技术开创了生物学的新时代。几十年来，科学家们一直使用重组核酸酶作为研究工具，但这些酶只针对特定的DNA片段，需要一种更简单的方法来控制基因编辑器在哪个位点进行编辑，因此，开发功能多样化、操作简便的可编程RNA引导工具成为当前研究的热点。 尽管如此，目前的基因编辑技术仍局限于核酸结合或切割功能，且往往需要与内源性DNA修复过程进行复杂的相互作用以进行特定碱基的编辑，对插入整段基因或对基因组进行彻底的改变仍然很困难。 2024年6月26日，来自 Arc研究所的Patrick Hsu团队 在Nature期刊同期发表了两篇研究论文，描述了一种新形式的基因编辑方法，以克服目前基因编辑技术常见的问题。 在没有CRISPR编辑器的条件下，团队发现了一种类似于向导RNA，但可以同 ………………………………