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2024 年 3 月， Rezdiffra （ THR- β激动剂）是 40 年来首款获 FDA 批准上市的 MASH 药物，用于治疗 F2 和 F3 期的 MASH 成人患者（不要求使用该药物的患者进行肝活检，但未获批针对 F4 期的患者）。年均费用 4.74 万美元。 注： MAESTRO-NASH trial ，正在拓展 stage F4 患者（相比于 F2/F3 患者， F4 人群的风险更高）。完成了肝硬化 OUTCOMES trial 的患者入组。 Rezdiffra 3Q 销售额 $6220 万 (vs. 2Q 1460 万，环比增长 426%) 。库存大概是 2-4 周的低端范围内。支付方式上，公司提前一个季度完成了“ 80% 商业健康保险覆盖率”的目标（原计划是年底前完成）。目前 95% 的保险公司允许使用非侵入性检测来替代肝活检，使得患者更容易获得保险报销。 Medicaid 今年 7 月 1 日开始实施，而 Medicare 明年 1 月 1 日开始实施。 预计 2h25, Rezdiffra 将在欧洲上市。 对于市场潜力， mgmt 表示，确诊
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