Nat. Commun. | 广州医科大学阮志雄/胡新伟团队多肽电化学修饰研究领域新进展

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导读 6月18日， 广州医科大学药学院阮志雄教授、胡新伟副教授团队 在《自然通讯》（Nature Communications）上发表了题为Electrochemical synthesis of peptide aldehydes via C‒N bond cleavage of cyclic amines的研究论文。该研究在多肽电化学修饰研究领域取得了新的进展，为获得非天然肽醛分子提供了一种高效、温和绿色的合成策略。 肽醛是一类非常重要的生物大分子，在各种生命系统中发挥着多种多样的作用。 它们可以作为有效的蛋白酶抑制剂，从而调节消化、凝血、炎症等生物过程，并具有抗冠状病毒活性。 然而，由于醛的反应性很强，通常需要保护与脱保护等繁琐步骤引入到多肽中，限制性强。 因此，开发一直能够直接后期引入肽醛分子的方法具有重大需求和研究意义。 团队前期一直致力于有机电化学合成研究，为功能分子提供温和绿色合成新策略。在前期 ………………………………