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反式（p-i-n）钙钛矿太阳能电池（perovskite solar cells,PSCs）因其兼顾高效率和稳定性、易于量产和叠层等优势，是当前PSCs这一新兴光伏技术产业化的主流技术路线。但在学术研究领域，正式（n-i-p）结构的PSCs的认证效率此前一直处于相对领先的位置，早期研究正式结构电池的学者更多。一直到2023年，得益于自组装单分子（Self‐assembled monolayers,SAMs）空穴选择层（hole selective layers,HSLs）和缺陷钝化策略的发展，反式PSCs的光电转换效率才超过正式PSCs。然而，常用的SAMs，如[4-(3,6-二甲基-9H-咔唑-9-基)丁基]膦酸（Me-4PACz），其本征导电性并不理想，器件效率对SAM分子的薄膜厚度极为敏感。这种分子在基底上的自组装状态不受控制、分子尺度上的分布不均会造成界面电荷传输损失，并且Me-4PACz对钙钛矿前驱体溶液的表面浸润性差，造成大量埋底界面微小孔洞和
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