文章预览
癌症是威胁人类生命健康的重要疾病之一。近年来,嵌合抗原受体 T 细胞( CAR T )疗法在血液癌中取得了显著的临床疗效,但仍存在一些挑战,包括:漫长而昂贵的制备过程、 CAR 永久表达的安全隐患、治疗过程中产生的毒副作用以及对实体瘤的疗效不佳。近日,中山大学医学院张旭东副教授团队在国际著名学术期刊 Nano Today ( 中科院 Q1 , IF : 13.2 )发表了题为 “ In situ engineering of mRNA-CAR T cells using spleen-targeted
ionizable lipid nanoparticles to eliminate cancer cells” 的研究论文。研究团队制备了编码 CAR 的 mRNA ,利用脂质纳米颗粒( LNPs )作为 mRNA 载体( mRNA-LNPs ),并偶联抗 CD3 抗体( aCD3 , CD3-mRNA-LNPs ),用于体外和体内对 T 细胞的靶向和编辑,进而产生 CAR T 细胞。这些 CAR T 细胞能特异性识别和杀伤酪氨酸酶相关蛋白 1 ( TRP1 )高表达的黑色素瘤 B16F1
………………………………