创新口服帕金森病疗法获临床概念验证

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▎ 药明 康德内容团队编辑 Celon Pharma公司日前宣布，其PDE10A抑制剂CPL’36的2期临床试验取得积极结果。该药为一种每日一次的创新口服药物，用于治疗帕金森病患者中左旋多巴诱导的运动障碍（LID）。该研究达到了主要终点及多个次要终点， CPL’36在所有衡量帕金森病LID治疗改善的量表上均显示出强力且一致的疗效，效果具有临床意义。 该2期临床试验为一项多国、多中心、随机、安慰剂对照试验，在105例伴有LID的帕金森病成年患者中进行。CPL’36以20 mg或40 mg两种剂量每日一次口服给药，并按照1：1：1的比例设置安慰剂对照，治疗期为4周。患者病情基线严重程度为中重度至重度，他们的统一运动障碍评分量表（UDysRS）评分约为45。 在第4周， 与安慰剂组相比，20 mg剂量组UDysRS总分改善12.30分（p < 0.001），而40 mg剂量组改善13.58分（p < 0.001）。 CPL’36治 ………………………………