中国医疗器械行业协会(CAMDI)成立于1991年,是在国家民政部注册的独立社团法人,由全国范围内从事医疗器械生产、经营、科研开发、产品检测及教育培训的单位或个人在自愿的基础上联合组成的行业性、非营利性的社会团体。
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【中检院】转发SAC/TC10/SC2关于GB 9706.237—2020《超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求》调查

中国医疗器械行业协会  · 公众号  ·  · 2024-09-18 17:00

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各有关单位: 根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》以及国家标准化管理委员会的有关要求,为加强医疗器械强制性标准的实施和管理,贯彻落实《国家药品监督管理局国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》精神,充分了解本归口单位归口标准的实施情况,现对强制性国家标准GB 9706.237—2020《医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求》实施情况开展问卷调查。 请各有关单位积极参与并给予大力支持,识别下方二维码,完整准确填写问卷。 截止日期:2024年10月15日 联系人:吴成志,13707162992 全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备分技术委员会 2024年9月14日 来源: 中国食品药品检定研究院 【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协 ………………………………

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