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引言 DNA 转座因子 (TEs)的实验研究规模有限,导致对转座活性的影响因素、进化动力学以及作为基因组工程工具的应用潜力缺乏了解。 2024年6月5日,中国科学院动物研究所张勇及王皓毅共同通讯在 Cell 在线发表题为“ Heterologous survey of 130 DNA transposons in human cells highlights their functional divergence and expands the genome engineering toolbox ”的研究论文, 该研究从102个后生动物基因组中预测了130个活性DNA TEs,并评估了它们在人类细胞中的活性。 在20世纪40年代,Barbara McClintock发现了第一个转座因子(TE),由一对DNA转座子组成,其中包含末端倒置重复序列(TIR)、自主 Ac 和非自主 Ds 。McClintock发现TEs通过影响邻近基因的表达作为“控制元件”,通过诱导宿主基因组的变化作为诱变剂。在随后的70年里,该领域经历了一次扩展,发现TE几乎存在于所有真核生物基因组中。
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