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点击图片免费报名 2025 IBI EXPO 2024年9月25日 医麦客新闻 eMedClub News 当地时间9月23日,Theriva™ Biologics (简称“Theriva”)宣布,已实现 2b 期临床试验VIRAGE目标患者入组,该试验旨在评估其公司的主要候选产品溶瘤腺病毒 VCN-01 联合标准护理 (SoC) 化疗(吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇)作为转移性胰腺导管腺癌 (PDAC) 患者的一线治疗。VCN-01已被美国食品药品监督管理局(FDA) 授予孤儿药资格认定和快速通道资格,用于治疗 PDAC。 PDAC占所有胰腺肿瘤的 90% 以上。它发生于胰腺的头部、体部和尾部,通常转移到肝脏和腹膜。其他少见的转移部位是肺、脑、肾和骨骼。胰腺癌在早期通常不会导致任何特征性症状,因此,在大多数情况下,它在晚期(局部晚期非转移性或转移性疾病)才被诊断出来,使得患者无法手术切除和可能的根治性治疗。据估,
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