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研究背景 开发具有天然酶优异催化性能的人工酶一直是化学家们长期追求的目标。具有明确原子结构和电子配位环境的单原子催化剂能够有效地模拟天然酶。在这里，研究者报道了一种工程化的以 FeN 3 P 为中心的单原子纳米酶（ FeN 3 P-SAzyme ），通过精确配位磷和氮来控制单原子铁活性中心的电子结构，该纳米酶展现出可与天然酶相媲美的过氧化物酶样催化活性和动力学。特别是，工程化的 FeN 3 P-SA zyme 具有明确的几何和电子结构，其催化性能与 Michaelis-Menten 动力学一致。研究者利用密度泛函理论计算合理化了高酶样活性的来源。最后，研究者证明了开发的具有优越过氧化物酶样活性的 FeN 3 P-SAzyme 可以作为有效治疗策略，用于体外和体内抑制肿瘤细胞生长。因此， SAzymes 在开发具有天然酶催化动力学的人工酶方面展现了巨大的潜力。 研究内容 一
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