抗体头对头：全长 VS 片段 VS 双抗！

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截至2024年5月，FDA批准了127种抗体药物用于治疗免疫和癌症等疾病， 这些药物约80%是传统的全长单克隆抗体(mAb)。 但工程化的抗体药物正引起越来越多药厂的兴趣。 与标准mAb比，它们分子量更小、临床上具有更广泛的应用场景。 如，抗体片段可开发成多特异性形式，针对不同靶点或同一靶点的多个表位。又因 可在简单的原核或酵母系统中高产量表达，因此 生产成本会大大降低。 此外，由于扩散速率高，较小的抗体片段组织渗透能力更强，可以用于靶向实体瘤和眼部疾病，也能够更有效地跨越血脑屏障，开发成针对阿尔茨海默病或帕金森病等中枢神经系统 (CNS) 疾病的药物。 与传统mAb相比，片段抗体的一个缺点是半衰期普遍较短，因为它们缺乏Fc或者其他延长半衰期的结构，分子尺寸小，肾脏清除很容易。 工程化抗体开发的一个主要挑战是与全 ………………………………