手脚长「刺」竟是它在作怪！揭秘棘状角皮症的真相

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棘状角皮症（spiny keratoderma，SpK） 是一种罕见的遗传性或散发性角化过度性皮肤病，特征是掌跖出现刺状丘疹或突起。该病曾称为「掌跖丝状过度角化症」、「音乐盒棘状角皮症」等，导致其诊断和组织病理学特征存在歧义。本文总结了发表在 J Cutan Pathol 上的关于棘状角皮症的综述，探讨 SpK 的发病机制、临床特征和组织病理学 [1] 。 该综述通过 PubMed 检索相关英文文献，时间范围为数据库建立之初至 2022 年 5 月 24 日。纳入 84 例 SpK 病例，对患者的人口学特征、病史、临床和组织病理学描述，以及偶发性和遗传性发病情况进行分析。在 84 个 SpK 病例中，平均发病年龄为 60.1 岁，年龄范围 2～89 岁。男性患者占 63.66%，女性占 36.4%。 发病机制 SpK 的发病机制尚不完全清楚，但提出了三种可能的理论： 掌跖部位异位毛发生长：SpK 皮损下部检测到特异性 ………………………………