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CAR-T 细胞疗法：即将 T 细胞从血液中分离，通过基因改造，以表达某些更好的靶向患者癌症的嵌合抗原受体（ CAR ）。改造后的 CAR-T 细胞会被输注至患者体内，直接靶向病灶部位，部分进入循环系统，起到抗肿瘤的功效。 当前现状：CD19标记的CAR T细胞疗法在治疗儿童和年轻成人患者的复发或难治性ALL方面已被证明非常有效。然而早期试验表明初始反应率过高，经常有不同形式的复发报告，大约一半的患者在CAR T输注后无法维持1年无复发缓解率（EFS），这突显了一种新的问题，即如何长期维持分子的内在调控。 研究团队将CAR-T细胞在不同状态下的分子特征与临床结果相结合，通过队列研究，找寻其中的差异性。研究者使用了82名患有复发性和/或难治性急性淋巴细胞性白血病（ALL）的儿科患者和6名健康对照者，近70万个CAR-T细胞，构建了基因表达谱，
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