主要观点总结
因诺惟康公司的IVB103注射液获美国FDA新药临床试验许可，用于治疗X连锁视网膜劈裂症。这是该公司自主研发的一款可玻璃体内给药的AAV基因治疗候选药物。此外，因诺惟康医药科技有限公司将参加2025生物创新药产业大会，介绍其EASI-AAV技术平台和基因治疗递送工具开发。
关键观点总结
关键观点1: IVB103注射液获得美国FDA新药临床试验许可
因诺惟康公司的IVB103注射液获美国FDA许可，用于治疗X连锁视网膜劈裂症。这是该公司自主研发的一款可玻璃体内给药的AAV基因治疗候选药物。
关键观点2: 因诺惟康公司参加2025生物创新药产业大会
因诺惟康医药科技有限公司将参加2025生物创新药产业大会，展示其技术开发和基因治疗递送工具开发的进展，并与其他相关企业和专家探讨行业前沿技术和发展趋势。
关键观点3: 大会内容和亮点
大会将邀请300+演讲嘉宾，开设30+场论坛活动，涵盖热门话题和前沿技术，包括细胞与基因治疗、新分子药物等。大会旨在推动前沿创新从科研向产业转化，为生物创新药市场注入发展源泉。
文章预览
点击图片免费报名 2025 IBI EXPO 2024年12月10日 医麦客新闻 eMedClub News 近日，因诺惟康宣布其 IVB103注射液 获美国FDA的新药临床试验（IND）许可， 用于治疗 X连锁的视网膜劈裂症（XLRS）。公开资料显示， IVB103是因诺惟康自主研发的一款 可玻璃体内给药的AAV基因治疗候选药物 。 此前，今年7月，IVB103获美国FDA的IND许可，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）； 今年10月， IVB103获得国家药品监督管理局审评中心（CDE）的临床许可，用于治疗nAMD。 2025（第三届）生物创新药产业大会 预报名开启 向上滑动查看日程 IVB103注射液是因诺惟康利用其自主研发的EASI-AAV技术平台开发的一款创新药，通过对载体进行改造和优化，以提高其在人体内的感染效率和靶向性。这使得IVB103能更有效地将治疗基因送入视网膜细胞， 抑制新生血管的形成 ，从而发挥治
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