2024 年合作首篇！杨海涛/饶子和/孙蕾等发表 Cell

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四年前，一场由新型冠状病毒（SARS-CoV）引发的疾病风暴席卷全球， 先前研究显示，冠状病毒可能依赖于多种受体的使用，与基于糖或蛋白质的启动受体（priming receptor）结合，进而激活刺突蛋白以完成后续的细胞附着和入侵。 以 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 (TMPRSS2) 为例，其作为可激活高致病性人冠状病毒的受体，在病毒学界臭名昭著。 2024 年 7 月 3 日，上海科技大学免疫化学研究所杨海涛教授团队、饶子和院士团队、复旦大学生物医学研究院/上海市第五人民医院孙蕾研究员团队联合在 Cell 杂志发表研究，聚焦于冠状病毒如何入侵宿主的过程，探究了处于非活性、糖激活和功能锚定状态下的 HCoV-HKU1C 冠状病毒刺突蛋白（spike）结构，揭示了唾液酸聚糖（sialoglycan）结合会诱导 N 端结构域（NTD）的构象变化，并促进冠状病毒的受体结合域（RBD）开放，以 ………………………………