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Servier 通过 FDA 对 IDH1/2 双重抑制剂的批准，扩大了其 IDH 药物库。这一批准代表着二十多年来低级别脑癌治疗的首次重大进展。 FDA 的新批准是针对 Servier 的 Voranigo（vorasidenib），适用于 12 岁及以上的成人和儿童，这些患者患有易感 IDH1 或 IDH2 突变的低级别胶质瘤。正如 FDA 在其新闻稿中指出的，这标志着针对这种 2 级 IDH 突变脑癌（包括少突胶质瘤和星形细胞瘤）的系统治疗首次获批。 这标志着 FDA 首次批准针对 2 级 IDH 突变胶质瘤患者的系统性疗法。(peepo/iStock/Getty Images Plus) Servier 通过 2021 年以 20 亿美元收购 Agios Pharma 的肿瘤业务获得了 Voranigo。Royalty Pharma 今年早些时候收购了 Agios 对 Voranigo 的版税支付的股份，预计该药物在美国的年销售额峰值可能超过 10 亿美元。 胶质瘤是成人最常见的原发性恶性脑肿瘤，几乎所有成人 2 级弥漫性胶质瘤中都存
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