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iNature 胰腺导管腺癌(PDAC)是一种毁灭性的癌症,由于远处转移,即使在早期,预后也很差。 2024年7月18日,福建医科大学陈实、田毅峰及王族伟共同通讯在 Nature Communications 在线发表题为 “ Necroptosis enhances ‘don’t eat me’ signal and induces macrophage extracellular traps to promote pancreatic cancer liver metastasis ” 的研究论文,该研究 揭示了坏死通过逃避免疫监视促进PDAC转移,也表明CD47阻断结合MLKL抑制剂GW80672X可能是克服T1M1困境和恢复根治性手术机会的一种有希望的新辅助免疫治疗。 通过RNA测序和多重免疫荧光,研究发现早期肝转移T期(T1M1)患者与非转移患者(T1M0)相比,混合谱系激酶结构域样伪激酶(MLKL)表达升高,PDAC中坏死途径增强。 在机制上,MLKL驱动的坏死吸收巨噬细胞,增强肿瘤CD47“不吃要我”信号,并诱导巨噬细胞胞外陷阱(MET)形成以激活CXCL8。CXCL8进一
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