GSK：重组RSV疫苗在欧洲扩大适用人群范围，并进军RSV mRNA疫苗领域

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2024年8月29 日，GSK 发布公告称， 欧盟委员会批准了其Arexvy扩大年龄适应症 ，这是第一种用于 50-59岁高危成年人 的RSV疫苗。另外，无独有偶， GSK 于8月27日在Clinicaltrials.gov网站上还 注册了RSV mRNA疫苗的1期临床试验 。可见，其在RSV疫苗赛道的持续发力。 2023年5月，Arexvy首次获FDA批准上市，随后又相继在欧盟、日本获批上市， 用于60岁及以上成人预防由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。作为全球首款上市的RSV疫苗，Arexvy的销售表现相当不错，上市9个月便为创造了12.38亿英镑（约15.45亿美元）的收入，迅速加入 “重磅炸弹”药物名单。 2024年6月7日，GSK宣布FDA批准Arexvy的适用范围扩大到50-59岁的RSV高危成人 。如今该适用年龄范围在欧洲也获批，将覆盖保护更多地区的人群。据估计，欧盟/欧洲经济区约有6500万年龄在50-59岁之间的成年人， 估计这些人中有2000 ………………………………