艾博生物联合同济大学揭示mRNA序列设计新方法，最大限度减少dsRNA副产物，增强mRNA蛋白质表达

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撰文：Vergil 编辑：RNAScript 排版：三姐夫 mRNA通过分子内碱基配对 （二级结构） 和高阶相互作用 （三级结构） 积极参与自我调节，形成复杂的结构。这些结构可以影响翻译的起始、延伸和终止，或作为调节细胞内翻译或mRNA衰变的蛋白质复合物的结合位点。未成对碱基的数量也是结构稳定性的衡量标准，用于指导序列设计。此外，在未配对的碱基中，未成对的U碱基最有可能影响序列的稳定性。因此，需要有效的方法优化mRNA结构，提高表达水平，并实现mRNA治疗药物的长期储存。 除了mRNA的序列结构优化外，最大限度减少体外转录 （IVT） 过程中产生的双链RNA （dsRNA） 副产物同样对于mRNA治疗药物的稳定性和疗效至关重要。dsRNA副产物通过激活模式识别受体 （PRR） 来刺激宿主免疫反应，例如激活位于内体中的Toll样受体3 （TLR3） 、细胞质中的视黄酸诱 ………………………………