专栏名称: RNAScript
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艾博生物联合同济大学揭示mRNA序列设计新方法,最大限度减少dsRNA副产物,增强mRNA蛋白质表达

RNAScript  · 公众号  ·  · 2024-10-24 17:30

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撰文:Vergil 编辑:RNAScript 排版:三姐夫 mRNA通过分子内碱基配对 (二级结构) 和高阶相互作用 (三级结构) 积极参与自我调节,形成复杂的结构。这些结构可以影响翻译的起始、延伸和终止,或作为调节细胞内翻译或mRNA衰变的蛋白质复合物的结合位点。未成对碱基的数量也是结构稳定性的衡量标准,用于指导序列设计。此外,在未配对的碱基中,未成对的U碱基最有可能影响序列的稳定性。因此,需要有效的方法优化mRNA结构,提高表达水平,并实现mRNA治疗药物的长期储存。 除了mRNA的序列结构优化外,最大限度减少体外转录 (IVT) 过程中产生的双链RNA (dsRNA) 副产物同样对于mRNA治疗药物的稳定性和疗效至关重要。dsRNA副产物通过激活模式识别受体 (PRR) 来刺激宿主免疫反应,例如激活位于内体中的Toll样受体3 (TLR3) 、细胞质中的视黄酸诱 ………………………………

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