主要观点总结
本文介绍了南方科技大学何川研究员团队在合成多取代的固态硼BODIPYs方面取得的进展。他们展示了一种模块化和对映选择性的合成方法，利用钯催化的不对称铃木交叉偶联反应，实现了高对映选择性和优异产率。该方法可以在BODIPY核心上安装多种官能团，扩展了其结构多样性，并在光物理研究和手性识别领域具有广泛应用前景。研究成果发表在《Nature Chemistry》杂志上。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
BODIPYs是四配位硼化合物，具有出色的光谱和光物理特性，已被广泛应用。然而，合成具有结构多样性的对映体富硼固态BODIPYs的策略仍未得到充分发展。
关键观点2: 研究成果
何川研究员团队展示了一种模块化和对映选择性的方法，用于合成多取代的固态硼BODIPYs，利用钯催化的不对称铃木交叉偶联反应，实现了高对映选择性和优异产率。该方法具有广泛的底物范围，可以安装多种官能团，扩展了BODIPY的结构多样性。
关键观点3: 光物理性质研究
新合成的含硼BODIPYs具有优异的光物理特性，包括黄色至亮红色荧光。吸收和发射波长范围广，且具有较高的荧光量子产率。一些化合物还显示出明显的圆二色性和圆偏振发光性质。
关键观点4: 应用前景
这些BODIPYs在手性识别和荧光传感方面的应用潜力巨大。它们可以用于区分L型和D型半胱氨酸衍生物，在生物和化学传感应用中具有潜在应用。
关键观点5: 作者简介
何川博士是南方科技大学化学系的研究员、博士生导师，在BODIPYs的合成和性质研究方面具有丰富的经验。
文章预览
硼二吡咯烷酮（BODIPYs） 是一些最常见且不可或缺的四配位硼化合物，由于其出色的光谱和光物理特性，已被广泛应用。具有固态硼中心的BODIPYs非常稀少，而合成具有结构多样性的对映体富硼固态BODIPYs的策略仍未得到充分发展。理论上，BODIPY核心骨架有多个位点，可以用不同的取代基修饰。然而，由于缺乏通用、高效的不对称合成方法，手性BODIPY的这种潜在多样性尚未得到开发。 鉴于此， 南方科技大学 何川研究员 展示了 一种模块化对映体选择性组装的多取代硼苯乙烯基BODIPYs，它具有高效率和优异的对映体选择性 。成功的关键在于Pd催化的不对称铃木交叉偶联，它可以精确区分所设计的原手性BODIPY支架的两个αC-Cl键，从而获得多种高度官能化的固态硼BODIPY。作者还进一步探讨了所获得的光学BODIPY的衍生化、光物理性质以及在手性识别中的应用。
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