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热休克蛋白(HSPs)介导的热应激反应(HSR)会降低肿瘤磁热治疗(MHCT)的疗效。有鉴于此， 印度纳米科学与技术研究所Deepika Sharma 在不同的肿瘤微环境条件(2D单层，3D单层和共培养球体)下检测了MHCT诱导胶质瘤细胞的HSR差异性，以识别能够增强MHCT治疗效果的潜在靶基因。 本文要点： （1） MHCT后的基因表达分析显示，与HSP70相比，HSP90会发生上调。因此，实验设计了在MHCT后使用17-DMAG（HSP90抑制剂）的组合策略，并评估了该联合治疗方法对于细胞活力、HSP水平（通过免疫荧光和基因表达进行分析）、氧化应激的产生以及细胞完整性的影响。研究发现，该联合治疗方法能够实现增强的治疗效果，可最大程度地诱导胶质瘤细胞的死亡。 （2） 在小鼠胶质瘤模型中，MCHT + 17-DMAG在8天内对原发和继发肿瘤的抑制率分别为65%和53%，并且能够在MHCT后的20天内通过远端效
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