免疫治疗新突破：中山大学揭示AGO2抑制CD8 T细胞免疫的关键机制

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点击蓝字 关注我们 【导读】 γ干扰素（IFN-γ）是激活细胞免疫反应所必需的细胞因子，在癌症免疫监视和免疫检查点阻断疗法的临床成功中发挥着至关重要的作用。 2025年3月18日，中山大学的研究团队在期刊《Cell Reports》上发表了题为“AGO2 mediates immunotherapy failure via suppressing tumor IFN-gamma response-dependent CD8+ T cell immunity”的研究论文。 https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(25)00216-5 在这项研究中， 团队发现小RNA引导的基因调控的关键介质Argonaute 2 (AGO2) 与肿瘤对IFN-γ的反应性和免疫疗法的疗效成反比。 在临床前癌症模型中，用BCI-137抑制AGO2或用miR-1246的抗粒体靶向miR-1246，可使肿瘤细胞对IFN-γ重新敏感， 从而增强CD8+T细胞的募集、活化和细胞毒性，最终提高免疫疗法的疗效。 01 研究背景 Argonaute 2（AGO2）是Argonaute家族的重要成员，它作为微RNA（miRNA） ………………………………