恒瑞医药：第2款HER2 ADC启动240例二期临床

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2024年7月9日，恒瑞医药在药物临床试验登记与信息公示平台网站注册了SHR-4602的二期临床试验。 根据恒瑞医药在今年AACR公开的信息，SHR-4602为一款HER2 ADC新药，分子设计为帕妥珠单抗偶联艾日布林衍生物。 设计目标用于DS-8201或SHR-A1811耐药的后线治疗，临床前研究表明 ， SHR-4602对于DS-8201和SHR-A1811耐药JIMT-1模型仍表现出优异的抗肿瘤活性 。 SHR-4602于2023年1月申报 ， 4月获批临床。 此次注册的二期临床用于治疗HER2表达或突变的晚期实体瘤。 该二期临床由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏主任主持，计划入组240例HER2表达或突变晚期实体瘤患者。 总结 恒瑞 SHR-A1811为DS-8201的快跟产品 ， 临床推进迅速 ， 目前已经获得6项突破疗法认证 ， 包括HER2阳性乳腺癌 、 HER2低表达乳腺癌 、 HER2阳性非小细胞肺癌 、 HER2阳性结直肠癌 、 HER2阳性胃癌、HER2阳性胆道癌 。 SHR ………………………………