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DRG/DIP 2.0版设立了特例单议机制，对因住院时间长、医疗费用高、新药耗新技术使用等不适合按DRG/DIP标准支付的病例进行特例处理。 这个机制对医疗器械企业有什么影响、或者是机会？ 专家认为，在这一机制，医械创新产品，特别是那些能够显著提高治疗效果、降低治疗成本或改善患者生活质量的产品，会得到更多机会；其潜在的指引，也能企业看到了创新产品的市场潜力，会更有动力加大在创新研发上的投入。 并且，特例单议机制的实施，需要医院了解创新产品的性能和优势，以便在申请特例单议时能够准确描述病例情况，在此之下，医院与与企业之间合作更紧密了。 更多DRG/DIP 2.0版的解析， 赛柏蓝 定于 8月24-25日 在 上海 举办 2024医疗器械市场准入策略高级研修班 。 会议邀请大型医疗器械集团公司商务负责人、国家卫健委医政医管局DRGs质
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