文章预览
点击蓝字 关注我们 胰腺癌是一种起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞的恶性肿瘤,被医学界称为“癌中之王”。近年来对于胰腺癌治疗的研究进展十分缓慢, 因此迫切需要研究PDAC的生长和转移机制,以找到潜在的治疗靶点和预测PDAC预后新的生物标志物。 除了KRAS、SMAD4和P53等常规PDAC驱动基因的突变外,大量研究表明PDAC的严重程度与其代谢物和表观遗传重组密切相关。PDAC细胞利用“代谢重编程”来支持自身进展,如快速增殖、侵袭和多种细胞过程。代谢物是细胞代谢的中间产物,可通过各种酶催化相应的蛋白质翻译后修饰。据报道,越来越多的代谢物参与调节肿瘤发生中的各种信号通路。其中,乳酸是一种致癌代谢物,是糖酵解的最终产物,据报道增强的糖酵解和乳酸的积累是各种癌症的共同特征。 然而,代谢重编程如何参与表观遗传改变,特别是
………………………………