罗氏诊断获pTau217抗体授权，将纳入AD血液检测产品开发！

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罗氏已从诊断公司ALZpath获得一种 磷酸化t au 217抗体 的许可，该制药巨头计划将其纳入其正在开发的阿尔茨海默病诊断血液测试中，ALZpath周一表示。 罗氏 将利用pTau217抗体开发一种早期阿尔茨海默氏症的血液检测方法 ，并将其商业化，该方法将在该公司的Elecsys测试平台上提供。罗氏的pTau217检测仪最近被美国食品和药物管理局授予突破性设备称号，作为与礼来合作开发基于血液的阿尔茨海默氏症检测的一部分，它正在商业化。 血液测试可能会给越来 越多专门针对β -淀粉样斑块的阿尔茨海默病药物带来好处。β -淀粉样斑块是一种蛋白质积聚，是阿尔茨海默病的标志，目前需要更昂贵和侵入性的检测方法，比如PET扫描或脑脊液分析。卫材和百健的Leqembi (lecanemab)去年获得了FDA的批准，仅适用于确认淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病患者。礼来公司正在 ………………………………