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研究内容简介 The schemati c illustration of the preparation and
therapeutic mechanism of tracheal delivery of MSC-laden microcapsules for PF
treatment via material-driven immunoregulation and ECM remodeling. 干细胞治疗的最新进展表明,静脉输注干细胞具有治疗危及生命的肺纤维化(PF)的潜力。然而,它也面临着局限性,如缺乏对细胞功能的控制和植入后宿主的快速清除。在这项研究中,我们开发了一种创新的PF治疗方法,通过气管给药的微流体模板化的干细胞微胶囊,有效地逆转了炎症和纤维化损伤的进展。我们的研究结果显示了水凝胶微 胶囊化可以增强供体间充质干细胞(MSCs)在宿主体内的持久性,同时驱动MSCs显著增强其治疗功能,包括免疫调节和基质金属蛋白酶(MMP)介导的细胞外基质(ECM)重塑。我们发现微胶囊化激活了MSCs中的MAPK信号通路,增加MMPs的表达,从而降解纤维化肺中积累的过表
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