CRISPR编辑技术：驱动细胞与基因治疗领域革命性突破

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 11 月  5日（周 二 ） 19:00-20:00 IDT CRISPR产品方案在基因与细胞治疗领域的应用 马上扫码预约： 细胞和基因疗法（CGT），作为生物制药领域继小分子与大分子靶向疗法后的新一代精准医疗手段，正引领着行业阔步迈向一个全新的发展阶段。伴随科学技术的持续飞跃以及技术瓶颈的逐个突破，CGT 产品 在治疗遗传性疾病以及癌症等难治性疾病的 优势愈发显著，正逐步朝着 “一次治疗，终身受益” 的医学愿景迈进。 而 CRISPR 基因编辑技术恰似一把无比精准的分子手术刀，进一步为一次性地治愈疾病的梦想加速赋能。 CRISPR编辑技术的简介 eMedClub CRISPR编辑技术是一种能够精确修饰基因组序列的先进技术。它可以通过基因插入、基因敲除和碱基替换等方式，对基因组靶位点进行一系列的人工修饰，使细胞获得新的功能或表型。与传统的基因编辑工具如锌指 ………………………………