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微小RNA (miRNA) 是一类小的非编码RNA,它的异常表达与各种疾病的发生和发展密切相关,可作为癌症诊断、预后、进展和复发的生物标志物 【1】 ,细胞中 miRNAs 的检测对追踪细胞状况非常重要。事实上,miRNA 的成像和传感吸引了大量的研究人员,并开发出了多种传感平台 【2, 3】 。然而,细胞内的 miRNA 水平很低,因此需要开发放大的 miRNA 检测方法。此外,单细胞分析是生物分析的一大挑战。除了检测单细胞中的低含量外,单细胞中分析物的时空成像和检测还提供了消除复杂集体细胞环境中细胞异质性的方法,从而可以评估细胞周期内的生物事件。 虽然基于 CRISPR/Cas 的扩增 miRNA 传感机制已被成功地用作体外检测 【4, 5】 ,但它们在细胞内miRNA成像方面的应用却很少。在已开发的细胞内检测中,并没有显示出对传感检测的时空控制。这就需要设计
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